伤肾胃药,您还敢吃吗服用PPI药物,可适

很多患有胃病的朋友,家中常备拉唑类(PPI)药物,如奥美拉唑、雷贝拉唑等,能有效治疗消化性溃疡、胃食管返流病、幽门螺杆菌感染、预防阿司匹林等相关胃十二指肠溃疡、胃泌素分泌瘤等病症。正因为如此,拉唑类(PPI)药物被誉为20世纪消化系统疾病治疗史上的一座里程碑。

不过,最近的《科学报告》(ScientificReports)上线了一篇探讨胃药安全性的文章,加州大学圣地亚哥分校的研究者发现,长期服用拉唑(PPI)类胃药的人,肾病风险会大幅上升。

为什么“拉唑”会让肾病风险升高!

现在美国食品和药品管理局(FDA)批准的PPI一共有6种,包括雷贝拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑、奥美拉唑和右兰索拉唑。根据不同医疗机构的药品目录和医疗人员的用药习惯,会给患者开具不同的PPI,如口服的雷贝拉唑、兰索拉唑口崩片,静脉的泮托拉唑、奥美拉唑等。

“拉唑”类药物,都是质子泵抑制剂(protonpumpinhibitor,PPI),可以和胃壁细胞上的氢-钾-ATP酶泵不可逆地结合,从而在源头上阻止胃酸的分泌。而且PPI对进食后引起的泌酸最有效,所以在每天早饭前半小时到一小时吃一片“拉唑”就能有效,这样一天一次,持续5天吃PPI,最多可以让胃酸分泌减少66%。

然而,这种优势却让人们忽略了最为重要的一点,那就是药物的副作用。一些研究报告还表示,长期应用PPI,会有如腹泻性疾病,萎缩性胃炎,矿物质和维生素的吸收不良和肾病等反应。而这次加州大学圣地亚哥分校的研究就专注于PPI治疗相关的肾脏损害,包括急性肾损伤、慢性肾病、终末期肾病及电解质紊乱等。

研究者分析了~年上报FDA的超过万份不良反应报告,比较了“拉唑”和“替丁”引起的肾脏不良反应。发现仅服用西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁等H2RA的患者肾脏不良反应率为0.7%,然而,仅服用PPI的患者报告的肾脏相关不良反应率却有5.6%,足足高出了8倍。

服用PPI的患者慢性肾病的上报率是服用H2RA者的28.7倍,上报的急性肾损伤是H2RA的4.2倍,终末期肾病是43倍,非特异肾损伤是H2RA的7.7倍,肾结石是H2RA的3倍。

除了肾功能的损伤,PPI还可导致镁、钙、钾、钠等电解质的吸收不良,且均比H2RA严重。这种广适应症的药品上市后的后续追踪研究,对医疗人员及用药患者都是重要的警示。

既然如此,是不是要停掉PPI呢?

因为副作用而停掉药物显然是不恰当的,因为就目前而言,PPI的治疗是相当有效的。我们需要注意的是,在使用PPI治疗时,只要用治病所需要的最低剂量和最短疗程即可,用PPI超过半年的患者在病情稳定后应该逐渐减量至停药。

对于肾功能不全的患者来说,应该做到以下两点,一方面要在胃病就医过程中详细说明病史,定期复查肾功能;另一方面,就是在自行买药时注意阅读药品说明书或咨询专业的医疗人员。

服用PPI药物,可适当补硒

适当补硒,可以减轻PPI药物对肾脏造成的损伤,这是因为硒能通过谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)来保护肾小球细胞免受氧化过程的影响,从而对肾小球形成有效的保护,降低引发肾脏疾病的风险。

另外,药物的代谢产物会对肝脏造成损伤,补硒能让肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶的活性达到正常水平,对肝功能起到良好的修复作用。从而提高肝脏的解毒能力和对毒素的耐受性,拮抗多种有毒重金属物质(如:汞、铅、苯、砷等)和有害化合物,帮助减少药物对肝脏的伤害。

最后,硒还有广泛作用于人体的抗氧化能力,能直接消除胃肠内的过氧化物和自由基,调节胃肠道内的平衡,修复和保护胃黏膜,防止其癌变。因此对胃病还具有辅助治疗作用,从而协助PPI药物一起加速胃病患者的康复速度,大大减少PPI药物的用量。

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来源:富硒传媒

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